GenENDO Revo+ Gutta Percha

Guttepercha-Stifte zur Obturation nach der Aufbereitung.

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  • Indikation

    Zur permanenten Füllung aufbereiteter Wurzelkanäle.

  • Eigenschaften

    • Passend zum Revo-S+ Feilensystem: Als Teil der GenENDO-Endo-Sequenz sind die Guttaperchaspitzen in Konizität und Durchmesser auf die vorherige Aufbereitung abgestimmt. Für einen konsistenten Sitz im präparierten Kanal.
    • Angepasst an den präparierten Kanal: Die einheitliche Konizität ermöglicht engen Kontakt mit der Kanalwand, entlang der Arbeitslänge. Für eine präzise und gleichmäßige Füllung.
    • Optimiertes Behandlungsergebnis: In Kombination mit BioRoot™ Flow* sorgt die Guttapercha für eine zuverlässige Versiegelung und langfristigen klinischen Erfolg.
    • Für verschiedene Obturationstechniken geeignet: Ob Mastercone-, laterale Kondensations- oder vertikale Kondensationstechniken. Das Material passt sich gängigen Methoden flexibel an.
    • Hypoallergen: Guttapercha enthält keine allergenen Eiweißbestandteile wie Latex und eignet sich daher für allergiesichere Anwendungen.
  • Handelsform & Hauptmerkmale

    Handelsform

    • 1 Packung à 60 Guttaperchaspitzen
    • Länge: ≥ 28mm
    • Durchmesser: Ø 025
    • Wählbare Konizität: 4% oder 6%

     

    Hauptmerkmale

    • 4% oder 6% Konizität, abgestimmt auf die vorhergehende Feile
    • Einheitliche Konizität

     

    **BioRoot™ Flow: ist ein Medizinprodukt zur permanenten Wurzelkanalfüllung in Kombination mit Guttapercha bei Pulpitis, Nekrose oder nach Revisionsbehandlungen. Hergestellt von Septodont, Frankreich. CE-zertifiziert (CE 2797), Klasse III (implantierbar). GenENDO ist Teil der endodontischen Wurzelkanalaufbereitung und kann gemeinsam oder getrennt verwendet werden.

    GenENDO Revo+ Gutta Percha ist ein Medizinprodukt zur ausschließlichen Verwendung durch zahnmedizinisches Fachpersonal. Hergestellt von Coltene/ Whaledrnt GmbH+ Co. KG, Deutschland. CE-zertifiziert (CE 0459), Klasse IIa gemäß Verordnung (EU) 2017/745.

    Bitte lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Gebrauchsanweisung, insbesondere die Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen. Dieses Medizinprodukt ist ein reguliertes Gesundheitsprodukt. Erstelldatum dieses Dokuments Juni 2025. Nur zur Weitergabe an Fachkreise.

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